El terme distròfia muscular fa referència a un grup de malalties hereditàries que produeixen debilitat als músculs. Es caracteritza per debilitat muscular i alteracions a les proteïnes musculars que ocasionen la mort de les cèl·lules que formen aquest teixit. Pot afectar també al múscul cardíac i produir símptomes d’insuficiència cardíaca.
Són trastorns poc freqüents els símptomes dels quals apareixen a la infància. La forma més usual és la Distròfia muscular de Duchenne, que és una miopatia d’herència lligada al sexe. Es caracteritza per una ràpida progressió de degeneració muscular que eventualment porta a una pèrdua de la capacitat de caminar i a la mort.
A les biblioteques trobareu
Destacat al CID
- Arcos, Ana M. Cuando la vida depende de una máquina. Barcelona: Maikalili, 2004
- Mapa de recursos sanitarios para la atención a las enfermedades neuromusculares (2012)
Recursos web
- Asem Catalunya. Associació Catalana de Persones amb malalties neuromusculars
- Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
- Asociación Duchenne Parent Project España. Associació sense ànim de lucre creada i dirigida per pares i mares d’infants afectats de distròfia muscualr Duchenne i de Becquer.
- Discapnet. Distròfia muscular. Portal de les persones amb discapacitat de la Fundació ONCE i Technosite
