El 21 de juny és el Dia Mundial de l’ELA.
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa complexa, que està suposant un repte a molts nivells: des de la vessant més bàsica per comprendre els seus mecanismes, el seu maneig en la pràctica diària, sense oblidar les particularitats del sistema sanitari presencial o virtual per garantir una assistència de qualitat a aquestes persones.
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, anima a tothom a pujar una fotografia fent el Gest per l’ELA a les xarxes socials amb l’etiqueta #fesungestperlela.
La nit del diumenge 21 de juny, i per cinquè any consecutiu, ajuntaments de tot el territori il·luminaran de verd la façana d’un edifici.
Enguany s’ha organizat una Jornada en línia sobre l’ELA. L’objectiu d’aquesta jornada és donar visibilitat i actualitzar diferents àrees de la malaltia com son la telemedicina o la importància de l’atenció a les Unitats especialitzades per les persones afectades, així com l’actualització de les investigacions bàsiques i en genètica de l’ELA.
Font consultada: www.fundacionmiquelvalls.org
Centre d'Informació de la Discapacitat (CID) 