Com cada 28 de febrer se celebra el Dia Mundial de les Malalties Rares o minoritàries.
Des de l’any 2006, la FEDER (Federació Espanyola de Malalties Rares) realitza campanyes en l’àmbit estatal amb l’objectiu de conscienciar la població de les patologies pocs freqüents i d’atreure l’atenció sobre el patiment de les famílies que afronten un membre d’ells amb un diagnòstic de malaltia rara.
Com cada any, aquest 2017 la FEDER vol llençar un missatge a través de tots els mitjans de comunicació i de les xarxes socials fent servir el hastag #somosfeder.
Al llarg de tot el territori més de 300 entitats i més de 200 activitats animen a la participació per donar la màxima visibilitat als malalts i llurs famílies i donar-los suport. Per exemple es calcula que més de 3 milions de persones es beneficien de forma indirecta amb les accions de sensibilització.
Si no podeu assistir als actes programats, podeu donar el vostre suport a través d’Internet, per demanar més ajuda en investigació de les malalties rares. Entrant en aquest enllaç i signant la declaració podeu aportar el vostre ajut a la campanya.
Trobeu tota la informació en la pàgina oficial del FEDER
Centre d'Informació de la Discapacitat (CID) 